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我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，力设以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。研究的主要终点为总生存期，再最次要终点为客观缓解率(ORR)、再最无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。

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